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  [이데일리 김진호 기자] 애스톤사이언스가 개발 중인 치료용 항암백신(암 치료 백신) 후보물질 ‘ AST-301’ 의 임상 1상 결과  HER2  양성 진행 유방암에서 장기 안전성을 확보한 것으로 최종 입증됐다. 애스톤사이언스와 메리 디시스 미국 워싱턴대 종양내과 교수팀 등 공동 연구진은 3일(현지시간) 국제학술지인 ‘미국의사협회지( JAMA ) 온콜로지’에 이 같은 내용을 담은 논문을 게재했다. 애스톤사이언스의 치료용 항암백신 후보 ‘ AST’301 ‘의 임상 연구를 주도하고 있는 메리 디시스 미국 워싱턴대 종양내과 교수가 물질에 대해 연구원들과 상의하고 있다.(제공= University   of   Warshington ) 애스톤사이언스의  AST-301 은 인간표피성장인자수용체( HER )2 양성 유방암 환자를 위해 개발된 플라스미드  DNA  방식의 치료용 항암백신이다. 치료용 항암백신이란 체내 면역세포에게 암 세포 표면에 있는 항원을 학습시켜 암 퇴치 능력을 향상시키는 약물로 정의되고 있다. 디시스 교수는 과거 유방암 환자  30 % 정도에서 정상인 보다  100 배 이상 많이 나타나는 표면 수용체  HER2 를 타깃하는 항암백신 후보를 개발했다. 지난  2020 년 애스톤사이언스가 워싱턴대로부터 이 물질을 기술이전 받은 뒤  AST-301 이라는 물질명을 부여한 바 있다. 찰덕출장마사지 찰덕출장마사지 찰덕출장마사지 광주출장마사지 대전출장마사지 대구출장마사지 부산출장마사지 울산출장마사지 서울출장마사지 인천출장마사지 세종출장마사지 서귀포출장마사지 제주출장마사지 김포출장마사지 안양출장마사지 안성출장마사지 부천출장마사지 남양주출장마사지 포천출장마사지 수원출장마사지 성남출장마사지 안산출장마사지 용인출장마사지 가평출장마사지 이천출장마사지 일산출장마사지 파주출장마사지 평택출장마사지 화성출장마사지 ...